肿瘤基因检测的用途
肿瘤基因检测主要分为遗传性肿瘤风险评估和肿瘤组织基因检测。前者评估个体遗传易感性，后者指导靶向治疗和免疫治疗。青岛市南区用户可致电400-8381-255咨询具体项目。
遗传性肿瘤风险评估
适用于有肿瘤家族史、早发性肿瘤（如乳腺癌<50岁）、多原发肿瘤或已知遗传突变携带者的个人。通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估患癌风险。
肿瘤组织基因检测
针对已确诊肿瘤患者，对手术或活检获取的组织样本进行基因测序，寻找驱动突变（如EGFR、KRAS、BRAF等），为靶向药物选择提供依据。也可检测MSI、TMB等免疫治疗标志物。
样本类型与送检
遗传风险评估常用外周血或口腔拭子；肿瘤组织检测需石蜡包埋切片或新鲜组织。样本需送至实验室（市南区南京路122号），使用Illumina HiSeq平台检测，流程规范。
检测前注意事项
检测前无需特殊准备，但需签署知情同意书。结果可能对受检者及家属有心理影响，建议提前咨询遗传咨询师。实验室保护受检者隐私，数据加密存储。
青岛市南区本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。